第一百二十二章 进化与改变(2)
事实上,在本次主巢升级之后,幼虫已经成为了虫群中为数不多的几种还需要菌毯的营养供养的兵种单位。
在将“黄金基因”植入虫群的主体基因序列之内后,所有经过进化休眠的虫族单位都会多出两个共有特性。
特性一:虚空汲取。
这种特性允许虫族单位在吸收菌毯供给的能量之外还能够自行从外界的吸收任何形式的能量来维持自身生存,甚至连在空无一物的虚空中也能通过汲取游离灵能的方式一直存活下来。
同时,这个特性还极大的加强了虫族单位在对抗能量打击时的耐性,大部分纯能量打击在命中现在的虫群生物时,其中一部分能量都会被该特性直接吸收并转化为生物的自愈能量。
特性二:无机生命。
这个特性使得虫族单位的个体寿命得到了极大的增加,在这个特性出现之前,虫族的生物单位虽然强大且无惧一切挑战,但却依旧受到时间以及生物新陈代谢衰竭——甚至有些虫族生物的新陈代谢速度极快——的影响而会随着时间的流逝慢慢衰亡。
“黄金基因”的特殊结构改变了这一切。
这种神奇基因序列中的一部分组成成分是——或者说曾经是——无机物,它们在同样神奇的世界之石溶液与幽金溶剂的干涉下与有机基本因子序列达成了一个完美的互补平衡点。
被移植入这种基因的虫群生物同样拥有了无机物的一些特点,其中一个特点就是那如同顽石和金属一样悠长的存在周期。
根据阿巴瑟的基因解析,现在虫族单位中的跳虫生命周期已经由原来的六十四个标准地球年增加到了四百七十个标准地球年,整体几乎增加了八倍左右!
而且这还仅仅只是跳虫,一些本身生命周期就很长的虫群生物增加的生命周期数只会更多!
这意味着虫群从此之后便不用在担心生物新陈代谢衰竭的困扰,能够放心大胆的彻底放开手脚爆兵啦!
当然,这一特性只能影响那些由幼虫直接或间接变异而成的虫族生物,那些生物衍生体——例如感染者孵化的变异体——则不在其影响范围内。
还有,本身组织结构十分不稳定的毒爆虫与即将登场的自爆毒蚊受到该特性的影响也较小,这大概是因为它们本身就是消耗性战斗力的原因。
最后,该特性的强大之处还不仅仅只是影响着虫族生物的寿命,它还能同步强化所有受影响的虫族单位,使它们的甲壳,皮肤,骨骼甚至是肌肉都受到十分不同反向的进化。
这些进化将会在它们各自的新特性中被体现出来。
阿巴瑟简单的介绍了一下这两种会影响整个虫群生物的新特性,然后继续将话题转移到了虫群生物的具体变化上。
它介绍的下一个虫群生物体是工蜂——虫群的资源采集者和最基本的巢群建设者。
作为虫族的非战斗单位之一,工蜂在这次主巢升级中也被强化出了两项新特性。
第一个特性是关于它收集资源方面的强化,特性名叫“以太收容囊”。
这个特性可以使工蜂在收集资源时能够携带的资源上限数量翻倍,从而大幅度增加工蜂收集资源的效率。
另一个特性则相当特殊,这个特性与工蜂在虫群担负的另外一项主要职责——扩张巢群的功能紧密相关。
这个特性名叫“自生菌毯”,它能使工蜂在没有菌毯的地面上直接变异虫群的两种基础防御性生物建筑。
同时,这个特性还关联着虫群两种基础防御性生物建筑——棘针爬行虫和孢子爬行虫的变异。
在被编辑入“黄金基因”的基因序列之后,这两种防御性生物建筑的特性发生了极大的改变。
首先,棘针爬行虫和孢子爬行虫在非菌毯地面上的移动速度被大幅提高,而且它们现在能够在非菌毯地面上直接扎根。
其次,这两种由工蜂变异的防御性爬行虫现在能够在非驻扎情况下进行战斗,其中孢子爬行虫即使在没有扎根的情况下也拥有侦测潜行与隐形的能力。
但在非驻扎情况下,两种爬行虫的作战半径会降低一半,并且武器使用效率也会比扎根之后低很多。
这种改变意味着虫群从此多出了两种能够用于进攻而不仅仅只是用于防御的生物战斗单位,这使得虫群在战斗中的战术选择变得更加丰富多样了。
而虫群防御性生物建筑的改变还不止于此。
在强化了两种基础性防御生物建筑之后,阿巴瑟用虫群基因库中的基因进化出了两种新的进阶型的防御性生物建筑。
这两种新型生物建筑的防御力比起基础的棘针爬行虫与孢子爬行虫要强大的多,它们将有能力担负起防守虫群主要巢群的重任。
两种新的防御性生物建筑分别是“星轨猎杀者”和“藤沼防御者”。
其中,星轨猎杀者实际上是一种强大的轨道防御武器,它的外形看上去像是一个顶着一颗巨大圆球的不规则圆柱体。
这种新型生物建筑顶部的圆球中拥有整整六套独立的巨型棘针喷射腔组织,它能够通过生物液压增强的方式将喷射腔内的巨型棘针在一瞬间加速到十多倍于音速的速度,这种高速足以使得这些巨型棘针突破星球引力的束缚直达星球轨道,并且袭击那些靠近星球的敌对战舰。
星轨猎杀者所使用的弹药是一种长达十六米,尾部直径接近三米粗的巨型棘针,这种棘针顶部的破甲尖锥使用的是与雷兽的巨刃相同的单分子物质,而棘针中部的战斗部中则填满了易爆易挥发的化学性物质。
当巨型棘针命中目标的一瞬间,单分子尖锥会破开目标的防御装甲和护盾,然后棘针中央储存化学物质的各个腔室就会在单分子尖锥接触到目标的一瞬间破裂并使得其中的化学物质产生混合。
接着,当整根棘针深深刺入目标内部之后,这些化学物质就会轰然爆开,利用内爆效应以及飞散的弹片和剧毒化学气体对目标内部造成巨大破坏。
根据阿巴瑟的计算,只要命中位置正确,星轨猎杀者射出的巨型棘针一根就足以干掉一艘星灵的虚空辉光舰!
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在将“黄金基因”植入虫群的主体基因序列之内后,所有经过进化休眠的虫族单位都会多出两个共有特性。
特性一:虚空汲取。
这种特性允许虫族单位在吸收菌毯供给的能量之外还能够自行从外界的吸收任何形式的能量来维持自身生存,甚至连在空无一物的虚空中也能通过汲取游离灵能的方式一直存活下来。
同时,这个特性还极大的加强了虫族单位在对抗能量打击时的耐性,大部分纯能量打击在命中现在的虫群生物时,其中一部分能量都会被该特性直接吸收并转化为生物的自愈能量。
特性二:无机生命。
这个特性使得虫族单位的个体寿命得到了极大的增加,在这个特性出现之前,虫族的生物单位虽然强大且无惧一切挑战,但却依旧受到时间以及生物新陈代谢衰竭——甚至有些虫族生物的新陈代谢速度极快——的影响而会随着时间的流逝慢慢衰亡。
“黄金基因”的特殊结构改变了这一切。
这种神奇基因序列中的一部分组成成分是——或者说曾经是——无机物,它们在同样神奇的世界之石溶液与幽金溶剂的干涉下与有机基本因子序列达成了一个完美的互补平衡点。
被移植入这种基因的虫群生物同样拥有了无机物的一些特点,其中一个特点就是那如同顽石和金属一样悠长的存在周期。
根据阿巴瑟的基因解析,现在虫族单位中的跳虫生命周期已经由原来的六十四个标准地球年增加到了四百七十个标准地球年,整体几乎增加了八倍左右!
而且这还仅仅只是跳虫,一些本身生命周期就很长的虫群生物增加的生命周期数只会更多!
这意味着虫群从此之后便不用在担心生物新陈代谢衰竭的困扰,能够放心大胆的彻底放开手脚爆兵啦!
当然,这一特性只能影响那些由幼虫直接或间接变异而成的虫族生物,那些生物衍生体——例如感染者孵化的变异体——则不在其影响范围内。
还有,本身组织结构十分不稳定的毒爆虫与即将登场的自爆毒蚊受到该特性的影响也较小,这大概是因为它们本身就是消耗性战斗力的原因。
最后,该特性的强大之处还不仅仅只是影响着虫族生物的寿命,它还能同步强化所有受影响的虫族单位,使它们的甲壳,皮肤,骨骼甚至是肌肉都受到十分不同反向的进化。
这些进化将会在它们各自的新特性中被体现出来。
阿巴瑟简单的介绍了一下这两种会影响整个虫群生物的新特性,然后继续将话题转移到了虫群生物的具体变化上。
它介绍的下一个虫群生物体是工蜂——虫群的资源采集者和最基本的巢群建设者。
作为虫族的非战斗单位之一,工蜂在这次主巢升级中也被强化出了两项新特性。
第一个特性是关于它收集资源方面的强化,特性名叫“以太收容囊”。
这个特性可以使工蜂在收集资源时能够携带的资源上限数量翻倍,从而大幅度增加工蜂收集资源的效率。
另一个特性则相当特殊,这个特性与工蜂在虫群担负的另外一项主要职责——扩张巢群的功能紧密相关。
这个特性名叫“自生菌毯”,它能使工蜂在没有菌毯的地面上直接变异虫群的两种基础防御性生物建筑。
同时,这个特性还关联着虫群两种基础防御性生物建筑——棘针爬行虫和孢子爬行虫的变异。
在被编辑入“黄金基因”的基因序列之后,这两种防御性生物建筑的特性发生了极大的改变。
首先,棘针爬行虫和孢子爬行虫在非菌毯地面上的移动速度被大幅提高,而且它们现在能够在非菌毯地面上直接扎根。
其次,这两种由工蜂变异的防御性爬行虫现在能够在非驻扎情况下进行战斗,其中孢子爬行虫即使在没有扎根的情况下也拥有侦测潜行与隐形的能力。
但在非驻扎情况下,两种爬行虫的作战半径会降低一半,并且武器使用效率也会比扎根之后低很多。
这种改变意味着虫群从此多出了两种能够用于进攻而不仅仅只是用于防御的生物战斗单位,这使得虫群在战斗中的战术选择变得更加丰富多样了。
而虫群防御性生物建筑的改变还不止于此。
在强化了两种基础性防御生物建筑之后,阿巴瑟用虫群基因库中的基因进化出了两种新的进阶型的防御性生物建筑。
这两种新型生物建筑的防御力比起基础的棘针爬行虫与孢子爬行虫要强大的多,它们将有能力担负起防守虫群主要巢群的重任。
两种新的防御性生物建筑分别是“星轨猎杀者”和“藤沼防御者”。
其中,星轨猎杀者实际上是一种强大的轨道防御武器,它的外形看上去像是一个顶着一颗巨大圆球的不规则圆柱体。
这种新型生物建筑顶部的圆球中拥有整整六套独立的巨型棘针喷射腔组织,它能够通过生物液压增强的方式将喷射腔内的巨型棘针在一瞬间加速到十多倍于音速的速度,这种高速足以使得这些巨型棘针突破星球引力的束缚直达星球轨道,并且袭击那些靠近星球的敌对战舰。
星轨猎杀者所使用的弹药是一种长达十六米,尾部直径接近三米粗的巨型棘针,这种棘针顶部的破甲尖锥使用的是与雷兽的巨刃相同的单分子物质,而棘针中部的战斗部中则填满了易爆易挥发的化学性物质。
当巨型棘针命中目标的一瞬间,单分子尖锥会破开目标的防御装甲和护盾,然后棘针中央储存化学物质的各个腔室就会在单分子尖锥接触到目标的一瞬间破裂并使得其中的化学物质产生混合。
接着,当整根棘针深深刺入目标内部之后,这些化学物质就会轰然爆开,利用内爆效应以及飞散的弹片和剧毒化学气体对目标内部造成巨大破坏。
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